Foi relatada na Semana de Biotecnologia (1 de dezembro de 2004) que uma percentagem significativa de pacientes com MG sentem dor como um "resultado" da sua doença.
A dor associada com miastenia gravis (MG) tem recebido pouca atenção. A pesquisa seguinte implicou uma revisão da literatura de 174 casos publicados. Os estudos
que foram analisados para a inserção de "dor" na descrição dos
sintomas. Dos 174 estudos de casos, 26% relataram sintomas relacionados à dor.
Os pesquisadores Dr. Milind Kothari, e Dr. Kevin
Scott, disseram ficar surpresos com "um grande número de entrevistados/pacientes,
que relatam sentir dor associada a doença... É muito surpreendente ... Ficamos
surpresos ao ver que 50% dos pacientes relatam ter dor significativa como
resultado de sua doença, com mais de um relato por trimestre de dor com intensidade moderada ou superior.
A dor não é comumente associada com esta doença. O
aspecto surpreendente dos resultados da pesquisa, é que os médicos dos
pacientes em geral, não estão cientes de que seus pacientes sentem dor e, a falta
de consciência do médico sobre a dor do paciente resulta em fracasso para
tratar a mesma."
Além disso, estudos utilizando o SF-36, uma
ferramenta de medição utilizada para avaliar o impacto da doença, indicam que a
dor física tem um impacto negativo sobre o humor e qualidade de vida em
pacientes com MG.
Quanto mais avançada estiver a MG, conforme indicado pela escala de Osserman (Veja a tabela), mais provável é que a dor irá interferir com a qualidade de vida do paciente.
Estudos de casos MG mencionam desconforto e dor e,
no entanto, a dor não é rotineiramente abordada por profissionais de saúde que
cuidam dos pacientes com MG, o que prejudica o tratamento e as vezes até mesmo
o diagnóstico.
DEPOIMENTOS
"Eu acabo de confirmar que eu tenho miastenia grave
(MG). Tudo começou com uma tampa olho direito caídas. Eu também ficava
extremamente cansado. Eu tive um pouco de dor no braço esquerdo por vários meses
antes da queda da pálpebra! Estou agora em Mestinon e estou lidando com os
efeitos colaterais!"
"Minha mãe foi diagnosticada com miastenia grave com
a idade de 73. Ele progrediu de ocular para geral. Ela esta muito fraca. Ela
tem dor o tempo todo".
"Quando fui diagnosticado com miastenia grave, eu
tinha visão dupla no olho esquerdo. Cinco anos mais tarde, eu ainda tenho
problemas de visão, mas sinto que eu tenho mais dor em meus braços do que
fraqueza. Eu tomo minha medicação todos os dias, mas ultimamente, a minha visão
parece estar piorando".
Referencias: Mestrado
em Enfermagem Universidade do Estado de WASHINGTON (Angelia Homer 2007); site: http://www.newswise.com/
Depoimentos da net
Depoimentos da net
Tive o diagnóstico de miastenia há mais ou menos 8 anos.Sentia dores intensas na musculatura das pernas, braços e tórax. Ouvi de um médico: miastenia não dói. Hoje as dores diminuíram bastante, mas não passaram por completo.
ResponderExcluirOlá Silvia, eu também sinto bastante dor, resolvi fazer a pesquisa sobre o tema depois de ouvir de várias pessoas MG não dói, eu sabia que isso não era verdade. Hoje estou tomando Prednisona e Mestinon, mas também tomo multivitamínico, ferro e vitamina D, depois que comecei a tomar as vitaminas as dores melhoraram bastante. Os exames mostraram que eu tinha deficiência de várias vitaminas e ferro.
ResponderExcluirAs vezes até consigo fazer execício e caminhadas, mas quando estou muito cansada ai a dor ataca e tenho que descansar, do contrário a dor não passa nem com remédio.
Fale com seu médico, talvez as vitaminas possam te ajudar também, mas quando a dor apertar a dica é repouso.
Beijo
Fica bem
Boa noite. Essas dores são semelhantes às que sentimos quando o músculo é bem exigido, como quando fizemos exercícios intensos?
ResponderExcluirEu acho que sim, é uma mistura de dor e cansaço, e com o calor fica muito pior.
ResponderExcluirA miastenia causa dores devido os intensos esforços que nossos músculos estão submetidos para as simples tarefas. Sinto muitas dores no corpo, na coluna e alteração de humor com episódios de déficit de atenção (devido sintomas físicos incomodarem)
ResponderExcluirTenho miastenia há dez anos. Sentia muita dor nas pernas, torax é braços mas os médicos diziam que miastenia não dói.
ResponderExcluirOlá Silvia,
ExcluirA dor não é comumente associada com a doença, mas como a pesquisa mostra, muitos médicos não estão cientes de que seus pacientes sentem dor e, a falta de consciência do médico sobre a dor do paciente resulta em fracasso nos tratamentos.
Eu também tenho miastenia a 10 anos e sempre escutei que não dói, por isso resolvi pesquisar a gente tem que buscar, pois os médicos ainda sabem bem pouco sobre a doença.
Boa Sorte
Beijo
Descobrir que estou com miastenia tem umas três semanas, eu sentia todos os sintomas mais eu achava que era pq eu estava fraca, pois tinha feito uma histerectomia( a cirurgia tem dois anos que fiz), esse ano senti outros sintomas como engasgando com água e comida, fiz um exame chamado eletroneuromiografia, e foi detectado uma alteração, fui ao neurologista e estou tomando mestinom, hoje estou com dores no corpo e é dificil conviver com essa doença.
ResponderExcluirOlá, é uma doença difícil, eu já tenho 10 anos de diagnóstico.
ResponderExcluirMas a gente consegue, é importante sempre buscar informações sobre o que pode e o que não pode, busque grupos no facebook, tem bastante informação. E tome cuidado com o que dizem os médicos, tem médico muito bom, médico muito ruim e tem os desenformados, é sempre bom estar sempre buscando e sabendo mais sobre a doença.
Boa Sorte
Eu descobrir vai fazer dois meses, tem dias que eu estou tão cansada tão fraca, tomo mestinon, e dificil viver com limitações que eu não tinha e agora tenho.
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